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电脑版医疗器械泄漏仪-替代进口设备
  • 更新日期:2025-08-06     浏览次数:138
    • CSI-Z430电脑版医疗器械泄漏仪--替代进口设备

       

      一、核心功能与技术原理

      ?泄漏检测模式?

      ?正压测试?:向器械内部充入气体,监测压力变化判断泄漏值?。

      ?真空衰减法?:抽真空后捕捉细微压力回升,可检测0.5μm微孔,满足无菌包装标准(YY/T 0681.18-2020)?。

      ?气泡法?:浸入水中加压观察气泡逸出,适用于250μm以上粗大泄漏检测?。

      ?液体流量监测?:通过电磁流量计检测微小泄漏(如输液泵管路)?。

      ?高精度传感技术?

      压力传感器精度±0.1% FS(满量程)实时生成压力-时间曲线,自动识别泄漏点及异常波动?。

       

      二、设备介绍

      采用可编程控制器,触摸屏,压力传感器,加压装置,机载打印机等组成,中英文菜单显示,人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位,批次可任意输入,操作方便。

       

      、关键性能参数

      ?项目?

      ?参数要求?

      控制系统?

      PLC+Windows控制系统

      操作界面?

      彩色12寸嵌入式工业电脑,中英文切换?

      压力输出范围??

      高于当地大气压0kPa~3000kPa精度:±0.1% FS可定制其他量程和精度,可任意设定压力输出值

      数据管理及曲线展示

      全自动显示曲线,密码保护

      测试持续时间??

      0.1秒~99.9分,误差不大于±0.1s?

      医疗锁定鲁尔接头1套公母

      测试工位

      6工位

      打印机

      嵌入式微型打印机和WiFi连接办公打印机

      电源

      AC90V-240V/50Hz(自适应宽电压)

      整机功率

      70W

      外形尺寸

      560*350*480(mm)

       

       

      四、主流设备与创新趋势

      ?技术升级方向?

      ?智能化?:7寸触控屏、云端数据管理?。

      ?模拟真实环境?:恒温模块(室温至40℃)模拟人体温度影响?。

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      五、合规性要求(核心标准)

      测试标准:所有医疗器械液体泄漏测试标准

      ?通用标准?:YY 0585.1-2019一次性使用液路泄漏测试规范?。

      ?专项标准?:

      输血器:GB8369.1-2019(正压50kPa/负压测试)?。

      血管导管:YY 0285.1-2017(耐压≥350kPa)?。

      留置针:YY/T 1282-2022(正压泄漏检测)?。

       

      六、应用场景

      ?生产质控?

      ?输液器/输血器?:检测针头连接处、鲁尔接头密封性,防止药液渗漏(GB15810-2019)。

      ?留置针导管?:依据YY 1282-2022标准,模拟临床正压环境(如20kPa)验证泄漏风险。

      ?植入器械包装?:真空衰减法验证灭菌包装完整性,避免微生物侵入?。

      ?临床安全验证?

      ?肠给养器?:在静水压400mm±20mm下测试液体泄漏时间(YY0483-2004)?。

      ?血管导管?:动态循环测试模拟人体血压波动(20-100kPa),评估长期使用耐久性。

       

      七、配置清单

      主机1台;

      测试软件1套;

      说明书1份;

      合格证1份;

      保修卡1份;

      签收单1份;

      铭牌1块;

      电源线1根;

      扳手1套;

      宣传册若干;

      鲁尔公母接头1套;

       

       


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