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医用口罩细菌过滤测试仪

符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、 Q/0212 ZRB003-2011 ，欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性

拓展区域：热湿交换器细菌过滤测试仪，全球独款自动化智能化的高精尖新产品，集聚于程斯自主研发创新设计团队智慧（违禁词），依据<YYT0735.1-2009 / ISO9360-1:2000麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器HME细菌过滤效率测试仪主要性能指标

一、流量控制系统

?双路采样流量?

?参数范围?：28.3 L/min（A路、B路独立）

?分辨率?：0.1 L/min

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：双路同步采样用于对比试验样品与阳性质控，确保数据可比性） ?

?喷雾流量?

?参数范围?：(8～10) L/min

?分辨率?：0.1 L/min

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于输送含菌气溶胶，如jinhuangse葡萄球菌悬浊液） ?

?蠕动泵流量?

?参数范围?：(0.006～3.0) mL/min

?分辨率?：0.001 mL/min

?精度误差?：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液输送至喷雾器的速率） ?

二、压力监测系统

?流量计前压力?

?A/B路压力范围?：(-20～0) kPa

?分辨率?：0.1 kPa

?精度误差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?

?喷雾流量计前压力?

?范围?：(0～300) kPa

?分辨率?：0.1 kPa

?精度误差?：±2.5% （可定制其他量程和精度）?

?气雾室负压?

?范围?：(-90～-120) Pa

?分辨率?：0.1 Pa

?精度误差?：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（维持气溶胶稳定传输环境） ?

?柜体负压?

?范围?：(-50～-150) Pa
（保障操作人员安全，防止生物污染） ?

漩涡混匀器试管规格及数量

Φ16×150mm试管，八只

 三、气溶胶发生系统

?气溶胶粒径?

?质量中值直径?：(3.0±0.3) μm

?几何标准差?：≤1.5
（符合YY0469标准要求的生物气溶胶尺寸） ?

?高效空气过滤器?

?过滤效率?：对≥0.3 μm粒子过滤效率≥99.99%
（确保背景空气洁净，排除干扰） 

?气雾室规格?

?尺寸?：长300mm × 直径15mm
（提供标准化的气溶胶混合空间） ?

四、环境与辅助系统

控制系统：PLC;

操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；

?温度适应性?

?工作温度?：(0～50)℃

?预处理环境要求?：21±5℃、相对湿度85±5%（测试前样品预处理≥4h）?

?数据存储能力?

?接口?：USB支持导出

?

?安全设计?

?负压柜门尺寸?：1000×730 mm

?整机功耗?：2000W

设备重量：231kg

设备外形尺寸：1250*800*1600（mm）

配置清单

主机1台；

测试软件1套；

说明书1份;

合格证1份;

保修卡1份;

签收单1份;

铭牌1块;

电源线1根;

扳手1套;

宣传册若干;

培养皿12个

试管3个

安德森罐2套

黑色工具箱1个?

六、总结

口罩BFE测试仪设计严格遵循全球主流医用口罩标准，适用于质检机构、口罩生产研发及疾控中心等场景。?